ऐमीन क्या है , प्रकार , बनाने की विधि , हॉफमैन ब्रोमाइड निम्नीकरण , गेब्रिएल थैलीमाइड अभिक्रिया

परिचय : जब एल्केन में से एक H के स्थान पर दूसरा -NH₂ आता है तो उन्हें एलीफैटिक ऐमिन कहते है।

R-H → R-NH₂

जब बेंजीन में से एक H के स्थान पर -NH₂ समूह आता है तो उन्हें ऐरोमैटिक ऐमिन कहते है।

C₆H₆ → C₆H₅-NH₂

ये चार प्रकार के होते है :

1. प्राथमिक ऐमिन :

क्रियात्मक समूह  -NH₂

साधारण नाम – एल्किल ऐमिन

IUPAC नाम – एल्केनेमिन

उदाहरण – CH₃-CH₂-CH₂-NH₂ (propan-1-amine)

2. द्वितीयक ऐमिन :

क्रियात्मक समूह -NH or =NH

साधारण नाम – डाई एल्किल एमीन

IUPAC नाम – N-एल्केनेमिन

उदाहरण –  CH₃-CH₂-NH-CH₂-CH₃ (N-मेथिल एथेनेमिन)

3. तृतीयक ऐमीन :

क्रियात्मक समूह :  ≡N

साधारण नाम – trialkyl amine

IUPAC नाम – N,N -dialkyl alkanamine

4. चतुष्य ऐमीन :

साधारण नाम – टेट्रा ऐल्किल ऐमोनियम हैलाइड

सभी ऐमीन क्षारीय प्रकृति के होते हैक्योंकि ये प्रोटोन को ग्रहण करते है।

सभी ऐमीन में नाइट्रोजन का SP³ संकरण होता है इसकी ज्यामिति पिरामिडी होती है।

 

 1⁰ ऐमीन बनाने की विधि :

1. नाइट्रो एल्केन या नाइट्रोबेंजिन के अपचयन से।

इस क्रिया में NO₂ समूह -NH₂ समूह में परिवर्तित होता है।

R-NO₂   6H  → R-NH₂ + 2H₂O

2. सायनाइड के अपचयन से :

R-CN + 4H → R-CH₂-NH₂

3. हॉफमैन ब्रोमेमाइड निम्नीकरण (Hoffman bromide degradation):

जब ऐमाइड की क्रिया Br₂ व NaOH के साथ की जाती है तो  1⁰ ऐमीन बनते है , इस क्रिया में कार्बन की संख्या कम  है

अतः इसे अवरोहल भी कहते है।

R-CO-NH₂ + Br₂ + 4NaOH →  R-NH₂ + 2NaBr + 2H₂O + Na₂CO₃

4. गेब्रियल थैलिमाइड अभिक्रिया (Gabriel Thalimide Reaction) :

इस अभिक्रिया से एनेलिन प्राप्त नहीं किया जा सकती , क्योंकि ऐनिलीन बनाने के लिए हैलोबेंजीन की आवश्यकता होती है इसमें अनुनाद के कारण कार्बन के हैलोजन के मध्य द्विबंध आ जाते है जिसे नाभिक स्नेही प्रतिस्थापन अभिक्रिया नहीं होती।

5. हैलो एल्केन की अमोनिया से क्रिया करने पर :

इस क्रिया में 1⁰ , 2⁰ , 3⁰ व चतुष्यक ऐमीन बनते है , इस क्रिया को अमोनी अपघटन कहते है।

6. एमाइड के अपघटन से :

CH₃-CH₂-CO-NH₂ + 4H →   H₂O + CH₃-CH₂-CH₂-NH₃